A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou o início de um estudo destinado a avaliar a incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV ao Sistema Único de Saúde (SUS). A vacina utilizada será o lenacapavir, desenvolvida pela Gilead Sciences.
Aprovação e Eficácia do Lenacapavir
A escolha do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 12 de outubro. Este fármaco é reconhecido por sua alta eficácia no combate ao HIV-1 e deve ser administrado em forma de injeção subcutânea a cada seis meses.
Critérios de Elegibilidade
Conforme a Anvisa, a indicação do lenacapavir é voltada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com um peso mínimo de 35 quilogramas, que estejam em situação de risco de contrair o vírus. Antes do início do tratamento, é necessário realizar um teste com resultado negativo para HIV-1.
Detalhes do Estudo ImPrEP LEN Brasil
O estudo denominado ImPrEP LEN Brasil será focado em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.
Cidades de Implementação
As injeções do lenacapavir estarão disponíveis em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).
Logística e Distribuição
A Fiocruz confirmou que as doses do medicamento já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. O início das aplicações, no entanto, está condicionado à chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a administração da injeção.
